一、什么是基因专利
严格的说，“基因专利”应该是某个（脱氧）核苷酸序列本身的专利、这个（脱氧）核苷酸序列的功能（用途）专利、这个（脱氧）核苷酸序列的制备方法专利的总称，某些情况下，还会进一步包括由该（脱氧）核苷酸序列得到的氨基酸序列的专利。
二、基因专利的申请需要注意什么问题
1、涉及法律条文
涉及我国专利法第26条有关规定：申请发明或者实用新型专利的，应当提交请求书、说明书及其摘要和权利要求书等文件。请求书应当写明发明或者实用新型的名称，发明人或者设计人的姓名，申请人姓名或者名称、地址，以及其他事项说明书应当对发明或者实用新型作出清楚、完整的说明，以所属技术领域的技术人员能够实现为准;必要的时候，应当有附图。摘要应当简要说明发明或者实用新型的技术要点。权利要求书应当以说明书为依据，说明要求专利保护的范围。另外还涉及专利法实施细则第18条至第24条有关规定，主要是请求书、说明书及其摘要和权利要求书等文件的具体撰写的要求，在基因专利和其它领域同样适用。
2、基因专利申请应该公开什么?
A、实用性：我国关于基因专利的审查指南尚未正式出台，可参考国外一般做法。欧盟关于生物技术发明的专利保护指令第23e条第三款规定：the industrial application of a sequence or a partial sequence of a gene must be disclosed in the patent application.在基因专利申请中，必须公开基因序列或部分序列的实用性。美国也非常注重实用性，2001年1月5日公布的专利实用性审查指导方针就是专门针对基因专利等高新科技带来的专利审查的特殊性和复杂性，概括的说，仅仅发现基因序列是不能获得专利，原始的基因信息应该公开，但只要功能明确，且符合特定、实质、具体等要求，即可申请专利并获得专利法律保护。
B、重现性：对于第一次公开的基因，说明书至少应该描述一种制备该基因的具体实施方案;对于涉及蛋白的申请，应该至少公开一种制备该蛋白的具体实施方案;另外还涉及保藏问题。这实际上是实用性要求的延伸，没有重现性，也就缺乏实用性。该领域的一般科技工作者能够根据公开的制备该基因或蛋白的具体实施方案再次得到该基因或蛋白，这实际上是实用性判断的前提和必然要求。
3、基因专利可以提出什么样的权利要求？
通常，在一份基因专利申请中，可以包括以下权利要求：
①XX蛋白……
②一种DNA分子……
③一种表达载体……
④一种宿主细胞……
⑤一种产生XX蛋白的方法……
